Monday, April 29, 2013



Un movimiento involuntario que se repite, dolor constante, la adopción de una postura anormal y un deterioro significativo en la calidad de vida. Estos son los síntomas que comparten quienes sufren distonía cervical, una enfermedad neurológica que se presenta generalmente en adultos (*) y de manera focalizada en el área de los hombros, el cuello y la cara.
La distonía cervical se caracteriza por la contracción involuntaria, sostenida o espasmódica,  repetitiva y simultánea de grupos musculares con funciones contrapuestas, que resultan en posturas y movimientos anormales. La manifestación más frecuente es la sacudida o inclinación permanente de la cabeza y/o del cuello, acompañadas por un dolor intenso, en la mayoría de los casos.






(*) Las distonías cervicales suelen ser más frecuentes en personas adultas, y se presentan raramente en la infancia. Pueden ser tanto adquiridas como hereditarias. Si bien en la mayoría de los casos las este tipo de distonías de comienzo en la edad adulta suelen ser focales, el 20 por ciento de ellas pueden extenderse y comprometer a otros músculos vecinos pasando a llamarse distonía segmentaria. Esta extensión suele ser más frecuente en las formas primarias o hereditarias, y menos frecuente en las formas secundarias.

Más mujeres que hombres
La distonía cervical es dos veces más frecuente en mujeres que en hombres. Aunque los motivos no están establecidos, la prevalencia estaría relacionada a factores hormonales. Otra cuestión a tener en cuenta para explicar esta tendencia es que, por lo general, son las mujeres más que los hombres quienes recurren a un especialista para realizar una consulta puntual o preventiva, facilitando el temprano diagnóstico y reconocimiento de la enfermedad.
En la actualidad las mujeres enfrentan una vida exigida desde el punto de vista personal y profesional, con enormes desafíos y responsabilidades, que las exponen a constantes situaciones de estrés: “Esto puede oficiar como un factor que exacerba los síntomas distónicos. Cualquier situación que represente estrés, como un cambio en el ámbito laboral o el comienzo de clases de un hijo, puede empeorar el cuadro y por lo tanto el dolor”, explica la Médica Neuróloga y Jefa del Área de Enfermedad de Parkinson y Movimientos Anormales del INEBA, Dra. Emilia Gatto.

El desafío del diagnóstico
La distonía es muchas veces confundida o subdiagnosticada y es probable que una parte de la población la padezca sin saberlo y no reciba el tratamiento adecuado. La Dra.Gatto, quien también se desempeña como Jefa del  Departamento de Neurología del Sanatorio de la Trinidad Mitre, explica que muchos pacientes llegan a su consultorio luego de haber peregrinado por varios especialistas: “algunos acuden al psiquiatra, asociando el comienzo de los síntomas con algún evento traumático, otros optan por acudir a un traumatólogo. El resultado es que en muchos casos llegan tratados con ansiolíticos, antidepresivos, analgésicos e incluso con collares u ortesis para tratar de contrarrestar el movimiento anormal”, explica.
Quienes padecen distonía cervical suelen sufrir intenso dolor: “muchas veces el dolor es un elemento tanto o más discapacitante que tener el cuello en una pose no habitual y puede no relacionarse con el grado de severidad de la distonía, afectando a más del 75% de los pacientes”, apunta la especialista, quien es docente inscripta de Neurología de la UBA, y agrega que, frecuentemente, a causa del intenso malestar y la frustración por falta de un diagnóstico certero que permita el alivio, los pacientes pueden desembocar en un cuadro de depresión y reclusión social. “Es importante tener en cuenta a la persona en su totalidad y considerar la posibilidad de un tratamiento multidisciplinario para acompañar al paciente”, señala.
Para un correcto diagnóstico es importante tener en cuenta tanto la observación por parte del Neurólogo como la historia clínica del paciente, tiempo de evolución de la molestia, presencia de dolor, de trucos sensoriales o gestos antagónicos, antecedentes familiares, laborales o traumatismos, entre otros. Las causas pueden ser varias, por lo que un correcto diagnóstico requiere de un especialista entrenado.

Una confusión frecuente: los Tics
Una confusión común a la hora de diagnosticar es confundir una distonía de origen psicogénico con una distonía. Muchas veces los popularmente conocidos como “Tics” pueden ser tomados como un síntoma distónico, derivando en un incorrecto diagnóstico y posterior tratamiento ineficaz.
Las distonías de origen psicogénico tienen su origen en patologías psicológicas o psiquiátricas que pueden imitar fenómenos distónicos. La manera de diferenciar los “tics” de verdaderos fenómenos distónicos es que los primeros pueden ser controlados voluntariamente por parte del paciente, aunque sea por períodos de tiempo muy cortos, mientras que los segundos, son imposibles de controlar por propia voluntad.
Otra manera de confirmar que realmente se trata de un cuadro distónico es comprobar la existencia de los denominados trucos sensoriales o gestos antagónicos. Algunos trucos sensoriales pueden ser, por ejemplo,  tocarse o detener el mentón, inclinar la cabeza hacia adelante o adoptar determinadas posturas como acostarse. “Son ´trucos´ que quienes padecen distonías adoptan para disminuir o corregir la postura anormal. Son una de las señales a tener en cuenta a la hora de hacer un diagnóstico acertado, ya que diferenciarán a la distonía de la pseudo-distonía o de los tics, por ejemplo¨, aclara la Dra. Gatto.

Tratamiento
En la actualidad existen diversas estrategias de tratamiento con resultados variables. Los tratamientos no farmacológicos relacionados con la fisioterapia, y los tratamientos farmacológicos. Con respecto a estos últimos, la Dra. Emilia Gatto observa que “han demostrado ser poco eficaces, cercanos al 40% de eficacia y tienen  efectos secundarios indeseados,  como por ejemplo, molestias en el tracto digestivo”.
Como alternativa innovadora, existe la desnervación con toxina botulínica, “para la distonía cervical la infiltración con toxina botulínica genera gran mejoría, mostrando respuestas superiores  al 75%. Es un tratamiento sintomático, no curativo, con buena tolerancia y que contribuye a mejorar notablemente la calidad de vida de los pacientes, que deberá repetirse a tiempo variable”, explica la Neuróloga quien es miembro del Comité Educacional y Organizador de la Sección Panamericana de la Movement Disorders Society.
En el tratamiento con Onabotulinumtoxin A, las inyecciones se aplican directamente sobre los músculos afectados del cuello y de los hombros, siempre a cargo de profesionales capacitados. Los resultados demuestran que la calidad de vida del paciente, disminuyendo la frecuencia e intensidad de las contracciones musculares anormales, el dolor y mejorando la incapacidad funcional.



La Sociedad Argentina de Pediatría, a través de su Dirección de Congresos y Eventos y el Comité Nacional de Medicina del Deporte Infanto Juvenil organiza las 3° Jornadas Nacionales de Actividad Física y Deportiva en el Niño y el Adolescente. El evento, que lleva el nombre “Niño en movimiento = Adulto saludable”, se realizará entre el 6 y 8 de junio en el Centro de Docencia y Capacitación Pediátrica “Dr. Carlos A. Gianantonio”, en Salguero 1244, Ciudad de Buenos Aires.
La actividad, que contará con invitados internacionales, está dirigida pediatras, médicos de otras especialidades, profesores de  educación física, kinesiólogos, nutricionistas, fisiatras, entrenadores, preparadores físicos y otras profesiones afines.
El temario de la jornada se compone por los siguientes temas: El ejercicio es medicina, bases con evidencia para la prescripción de actividad física; Actividad física y Salud Pública, intervenciones; Actividad física en niños con enfermedades crónicas (cardiopatías, enfermedades respiratorias, obesidad, diabetes; Desarrollo de capacidades físicas en niños y adolescentes: fuerza y flexibilidad; Factores generadores de lesiones; Cuando y donde el pediatra debe derivar a un niño con discapacidad; Iniciación deportiva en niños con discapacidad, rol del pediatra y Jóvenes deportistas de elite: de la escuela al podio.
También se hablará sobre los niños activos están en forma. ¿Realidad o ficción?; Estrategias para la promoción de actividad física en la comunidad - Ministerio de Salud de la Nación; Exámenes médicos preventivos en niños deportistas de clubes; Programa de formación de líderes para la prevención; Requerimientos nutricionales de niños deportistas; Suplementos nutricionales y ayudas ergogénicas; Evaluación cardiovascular por el pediatra, valor del ECG y del Ecocardiograma e indicaciones de la prueba ergométrica en edades pediátricas.
Entre los invitados internacionales se encuentra el profesor Neil Armstrong, quien es Vicepresidente en la Univeridad de Exeter, Reino Unido y el Dr. Michael Pratt, Consultor Senior Advisor for Global Health National Center for Chronic Disease Prevention y de los Centros de Promoción y Control de Enfermedades de Estados Unidos (CDC).

Para informes e inscripción dirigirse a la Sociedad Argentina de Pediatría
Entidad Matriz: Av. Coronel Díaz 1971 – (1425) Ciudad de Buenos Aires
Teléfono: (011) 4821-8612, fax (011) 4821-8612 interno 101
E-mail: congresos@sap.org.ar.


Aproximadamente el 50% de la población argentina tiene nódulos en la tiroides y no lo sabe, algo a considerar si se toma en cuenta que la  afección de esta glándula genera problemas en el metabolismo y entre el 1 y el 2% de los afectados puede llegar a desarrollar un carcinoma.
Generalmente, las personas descubren que tienen nódulos de manera casual, por ejemplo, por estudios que se tienen que realizar en el cuello o porque el afectado pesa unos kilos de más y no los puede bajar. El problema es que son asintomáticos, y por ello es casi imposible darse cuenta que existe una afección a la tiroides.
El Dr. Norman Jalil, especialista en Cirugía General y Endócrina de 'Sublimis' (Córdoba) comentó que "los nódulos tiroideos son tumores que en su evolución tienden a crecer, y si bien son benignos en su mayoría, algunos pueden derivar en un carcinoma de tiroides que requiere un tratamiento especial".
"Por este motivo, habitualmente solicitamos estudios tales como la ecografía de alta resolución, la punción biopsia ecoguiada y análisis de laboratorio que nos ayudan a aconsejar a los pacientes cómo actuar en cada caso", indicó el Dr. Jalil.
Si bien en la mayoría de los casos los nódulos no afectan al funcionamiento de la glándula, pueden asociarse a un aumento o defecto en la producción de la hormona tiroidea responsable del metabolismo, es decir de los procesos necesarios para la transformación de los nutrientes en energía.
Por lo tanto, los estados de hipotiroidismo (déficit hormonal) o el hipertiroidismo (exceso hormonal) afectan a muchos órganos y sistemas y deben ser corregidos.
Cuando un nódulo reúne criterios de sospecha, sólo la cirugía permite definir si se trata de un tumor maligno. La importancia de esta decisión radica en que estos tumores pueden ser curados si se toman a tiempo.
"Al momento de operar, existen dos formas de resolver el problema. Una es la cirugía tradicional, en la que se realiza una incisión de 6 cm en la base del cuello para acceder a la tiroides. La otra, aparece como resultado del desarrollo de las técnicas mini invasivas, y se basa en realizar una incisión de 1 cm y dos de 5 mm en el cuello", explicó el especialista.
El especialista manifestó que "a través de pequeñas cámaras de alta resolución que ofrecen una imagen amplificada de área de trabajo, se puede completar la cirugía con gran precisión y seguridad".
"Con esta técnica, hemos acercado a los pacientes la posibilidad de resolver un problema delicado de una manera más simple, ya que la operación dura una hora y media en promedio, es menos dolorosa, y ante todo ofrece resultados estéticos muy buenos", concluyó.

Friday, April 26, 2013




En los países de América Latina, el número de casos de cáncer que se diagnostica es inferior a los que sufren Europa o EEUU. Sin embargo, la mortalidad en los países latinos es casi el doble y de no cambiar la tendencia, los especialistas temen una epidemia de cáncer en el subcontinente en los próximos años.
Ésta es la advertencia que se ha puesto de manifiesto en un número especial de la revista 'Lancet Oncology' y que se ha dado a conocer a lo largo de una conferencia de prensa celebrada en Sao Paulo (Brasil).
El problema, como subraya el estudio, es que muchos de los pacientes se diagnostican demasiado tarde, lo que tiene una influencia directa en las tasas de mortalidad por esta enfermedad en el subcontinente americano.
En cifras, el documento señala que la incidencia de cáncer en toda América Latina es de 163 casos por cada 100.000 habitantes; por debajo de los 300 casos por 100.000 en EEUU y los 264 que registran los países europeos. En cambio, la proporción de muertos por este diagnóstico es inversa, y se cifra en 13 víctimas por cada 22 casos de cáncer en América Latina, frente a 13 muertes por 30 casos en Europa y por cada 37 casos aproximadamente en EEUU.
Las estimaciones hablan de 1,7 millones de diagnósticos en la región de aquí a 2030, con una mortalidad cercana al millón de fallecimientos anuales. Aunque como admiten en el propio estudio, es difícil hacer previsiones exactas en una región que agrupa a 33 estados soberanos, con sistemas de salud muy dispares y unos registros de cáncer que apenas engloban al 6% de la población.
La cuestión del cáncer en aquellos países no es baladí, como recuerda Paul Goss, de la Universidad de Harvard (en Boston, EEUU), porque el envejecimiento está fuertemente ligado a estas patologías y se calcula que en 2020 más de 100 millones de personas en América Latina serán mayores de 60 años. Hasta ahora, admite Goss, las autoridades locales han centrado sus esfuerzos en combatir enfermedades infecciosas, pero la carga que pueden suponer las patologías no transmisibles en el futuro (como el cáncer o los problemas cardiacos) amenaza con suponer un verdadero problema en el futuro si no se toman a tiempo medidas.
Entre las recetas que apunta el documento destacan el refuerzo de hábitos de vida saludable, con un combate radical frente al tabaquismo, la obesidad, el sedentarismo o el consumo de alcohol. Todo ello, subrayan, podría tener un impacto importante a un coste relativamente bajo.
Porque como Goss advierte, el problema de no atajar la futura epidemia de cáncer que avecina puede tener un impacto mayor para las economías de la zona, de lo que tendría actuar a tiempo. "La región no está bien equipada para hacer frente al alarmante aumento de la incidencia de cáncer y a la tasa de mortalidad desproporcionadamente alta en comparación con otras regiones del mundo", concluye.

Thursday, April 25, 2013

Con el objetivo implantar en las personas estilos de vida saludables, y además, capacitarlas para participar, activa y conscientemente en la toma de decisiones que afecten tanto a la salud individual como a la de la comunidad en la que viven, el programa de televisión por cable "Actualidad Local", conducido y realizado por el periodista Tomas Lynch, incluyó desde desde el mes de marzo de este año, un bloque dedicado exclusivamente a la salud producido por el periodista especializado en temas médicos Daniel Márquez Braga.
El periodista, director de la revista "Buena Praxis El Periódico de la Salud", con el auspicio de aquellos que entienden que la educación y prevención son fundamentales para llevar una vida inteligente y saludable, lleva a cabo entrevistas a destacados profesionales y especialistas de la zona norte del gran Buenos Aires.
 

El programa "Actualidad Local" se emite los días sábados a las 22 hs y domingos (repetición) a las 16 hs. por el "Canal Somos Zona Norte" (Señal 7 Clásico y Señal 17 Digital de Cablevisión).
Cobertura: Partidos de San Martín, Vicente López, San Isidro, San Fernando y Tigre.
 

Para auspiciar y participar en este bloque contactarse a:
dmarquezbraga@buenapraxisprensa.com.ar - 011 4717 5703


El de Enfermedades Raras es un nombre extraño, que llama la atención, pero que comienza a cobrar significado al advertir que su frecuencia es de sólo 1 caso cada 2000 habitantes.
Por lo tanto, se comprende el desconocimiento de las mismas por parte de la población y frecuentemente también de los médicos,  ya que hay numerosos colegas  que desconocen su existencia.
Nuestra relación con estas afecciones es a través de nuestra Especialidad en Inmunología y Alergia, además de la Otorrinolaringología y  la Administración Hospitalaria.
Las Enfermedades Raras, también denominadas Patologías Poco Frecuentes, afectan solamente al 6 % de la población, lo que constituye un pequeño porcentaje de la misma, pero hay que tener en cuenta que de todas maneras son más de tres millones los argentinos afectados.
Son generalmente enfermedades de origen genético, aunque también existen causas infecciosas, alérgicas o ambientales, que inciden en su evolución y forma de presentación.  Si bien en la gran mayoría de los casos aparecen en la primera infancia, en ocasiones también hay formas de presentación tardías, durante la vida adulta. Su evolución habitualmente es crónica y producen  un grado variable de discapacidad por ser frecuentemente degenerativas. Suelen ser graves y ponen en peligro la vida de los afectados si no se  realiza un diagnóstico temprano y no se implementa precozmente un tratamiento efectivo.
Se calcula que en nuestro país solamente tienen un diagnóstico preciso alrededor de 60.0000 pacientes, que son los que tienen la oportunidad de realizar un tratamiento efectivo por contar con un diagnóstico precoz adecuado.
Según la OMS (Organización Mundial de la Salud) las Enfermedades Raras constituyen un sólido grupo de alrededor de 7.500 enfermedades, que pueden tener un retraso desde dos hasta treinta años en contar con un diagnóstico preciso.
Están generalmente ligadas a la herencia, siendo por lo tanto frecuente su forma de presentación en la primera infancia, antes de los seis años de edad, pudiendo durante su evolución  dañar prácticamente cualquier órgano del cuerpo humano. En ocasiones pueden tener una evolución poco frecuente que dificulta su diagnóstico, ocasionado a veces por desconocimiento de los médicos o presentar una forma clínica severa, con peligro de muerte o de invalidez crónica.
Generalmente su diagnóstico es altamente complejo y en casi todos los casos producen múltiples trastornos sociales, económicos y familiares.
Las principales Enfermedades Raras son las siguientes: síndrome X-frágil, síndrome de Moebius, Esclerosis Lateral Amiotrófica, Esclerodermia, Miastenia gravis, síndrome de Marfan y Talasemia.
Otras enfermedades del mismo grupo, son las siguientes: Histiocitosis, enfermedad de Chiari, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa , esclerosis múltiple, enfermedad de Wilson, acondroplasia, hidrocefalia, angioedema hereditario, ataxia,  cáncer de tiroides, diabetes insípida,  cistitis intersticial, enfermedad de Huntington, epidermólisis bullosa, espina bífida, inmunodeficiencia primaria, hiperinsulinismo congénito, mucopolisacaridosis, neurofibromatosis, trastornos varios del crecimiento, fenilcetonuria, enfermedades lisosomales, lupus, fibrodisplasia osificante progresiva, linfoedema,  narcolepsia y otras patologías, que eventualmente se pueden encuadrar en éste complejo y extenso listado de enfermedades poco conocidas y de difícil tratamiento.
Tan extraña es su evolución como dificultoso su diagnóstico, pero del sólido bloque de diversas enfermedades que constituyen las patologías poco frecuentes, una de las mejor estudiadas es la enfermedad de Fabry, que genera accidentes cerebro vasculares (ACV) y lesiones isquémicas cerebrales y cardíacas en gente joven, cardiopatías hipertróficas (dilatación del corazón sin causa aparente), así como una insuficiencia renal, constituyendo una enfermedad que después de muchos años tiene un serio impacto en el plano neurológico, dermatológico, cardíaco o renal.

Nuestro aporte
Realizamos esta  presentación a los integrantes de la comunidad médica y a la población en general, para hacer conocer la existencia de las Enfermedades Raras y para destacar el claro desafío que significan al Sistema Nacional de Salud y a las Empresas de Seguro de Medicina Prepaga privadas,  por sus elevados costos, motivados por el frecuente atraso de varios años en su  diagnóstico y la tardanza en el   establecimiento de un tratamiento efectivo.

Medidas legislativas necesarias
Es necesario impulsar una legislación eficaz sobre éste tipo de enfermedades, mediante el diseño de políticas públicas que faciliten la detección precoz, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación apropiada.
Se debe favorecer la sanción de las necesarias leyes sobre éstas Enfermedades Poco Frecuentes, promoviendo el desarrollo de un Centro de Referencia Nacional para la atención de todas las Enfermedades Raras en su conjunto y no en forma parcial, incompleta y aislada, como hasta ahora.
Esta acción legislativa se debe promover en el marco del efectivo acceso al Derecho a la Salud  para todas las personas afectadas, impulsando además diversos centros regionales especializados para la atención de éste tipo de patologías a nivel local, con profesionales equipados con la tecnología de alta complejidad necesaria, con el fin de de reducir la morbilidad, la mortalidad y la discapacidad que provocan las mismas, mejorando así la Calidad de Vida de las personas afectadas.






Prof. Dr. Miguel Angel Lacour
011 4812-6122 | 5238-0045