La medida fue adoptada luego que el laboratorio titular del registro de la especialidad medicinal en cuestión detectara, durante el análisis de estabilidad, que el contenido del principio activo de unidades correspondientes al lote en cuestión se encuentra por debajo de la especificación aprobada para el producto.
“Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado del lote mencionado y recomienda a la población que se abstenga de consumir unidades correspondientes a la partida detallada”, asegura el comunicado difundido por la ANMAT.
ANMAT: http://www.anmat.gov.ar
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